Audiência Pública “Lipedema – entendendo a doença e seus sintomas” reúne especialistas na Assembleia Legislativa

Na próxima terça-feira (20), às 9hs, por proposição da deputada cantora Mara Lima (Republicanos), a Assembleia Legislativa do Paraná vai promover a Audiência Pública “Lipedema – entendendo a doença e seus sintomas”.

O Lipedema é uma doença silenciosa que afeta 12% das mulheres. É conhecida há mais de 80 anos, mas era vista como uma questão apenas estética. Foi padronizada na Classificação Internacional de Doenças (CID) apenas em 2022. 

“Demorei anos para ter o diagnóstico de lipedema. Na audiência pública vamos reunir especialistas em nutrição, cirurgia vascular e diversas áreas que estão envolvidas no diagnóstico, que é clínico, e nem sempre é simples. Nenhum exame vai dizer se você tem lipedema. Estima-se que pelo menos uma a cada dez mulheres tenham essa condição, mas a grande maioria acredita que o problema é apenas estético!”, afirmou Mara Lima que é uma das autoras da Campanha Junho Roxo, mês de combate ao Lipedema (Lei 22.036/2024). O Paraná é o primeiro estado brasileiro a legislar sobre o tema!

A médica Debora Cristina Oro Froehner, uma das convidadas, explica que o lipedema é uma doença mal compreendida e subdiagnosticada, causando sofrimentos físicos e emocionais. Além das dores, os sintomas costumam ser desconforto, cansaço, hematomas frequentes e, em casos mais graves, pode dificultar o caminhar e atrofiar músculos: “O diagnóstico incorreto pode atrasar a identificação da lipedema por décadas. As pacientes são frequentemente culpadas pela sua condição, têm vergonha e se sentem culpadas por apresentar os sintomas”, disse.

Entre as palestrantes confirmadas está a médica vascular Denise Xavier, que vai explicar a relação entre a doença e o sistema circulatório: “As doenças venosas comumente se associam ao lipedema piorando sintomas como dor e inchaço. Além de se conscientizar sobre o diagnóstico do lipedema, é importante diagnosticar esses casos de doenças associadas e tratar”.

A Audiência Pública também contará com a presença da cirurgiã vascular e endovascular Andressa Patriani Pimpão, que faz um alerta: “A associação entre o lipedema e as varizes é extremamente comum. Até pouco atrás, tratávamos pacientes com varizes, porém essas pacientes não ficavam totalmente livres dos sintomas, o lipedema já estava ali, porém sem diagnóstico. Não é normal conviver com dor e inchaço nas pernas, hoje conseguimos manejar o lipedema e os problemas circulatórios de uma maneira muito eficaz”.

Mesmo sem cura, há tratamentos para a doença. Nos casos clínicos, ela pode ser combatida com alimentação, suplementação, medicamentos e fisioterapia. Também pode ser tratada com cirurgias plásticas e vasculares. 

Lipedema no SUS e planos particulares

Em julho, os deputados autores da lei solicitaram a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (CONITEC) e ao Ministério da Saúde a criação de um protocolo clínico para incluir o tratamento de lipedema nos procedimentos realizados pelos planos de saúde e pelo SUS (Sistema Único de Saúde).

Atualmente o tratamento de lipedema só está disponível em clínicas e hospitais particulares. Mesmo sendo conhecida há mais de 80, apenas em 2022 a doenças foi padronizada deixando de ser vista como uma questão apenas estética.

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